martes, 14 de junio de 2016

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL

El ADN recombinante, o ADN recombinado.Es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. 
Al introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante se llaman proteínas recombinantes.



ADN  RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA 

Una ejemplo de ADN recombinante, que ocurre normalmente en la naturaleza, es la Recombinación genética. La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes.
La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población.

 Tipos de recombinación genética

Existen varios tipos de recombinación genética, en las células eucariotas:

- Recombinación homóloga
- Entrecruzamiento cromosómico
- Recombinación específica de sitio

- Recombinación no homóloga


bibliografia: 
https://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica




domingo, 12 de junio de 2016

TÉCNICA MOLECULAR

NORTHERN BLOT EN DETECCIÓN DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL


Durante el desarrollo de la HTA se ha demostrado que varios mecanismos pro hipertensivos y antihipertensivos son activados, los resultados sugieren que la expresión del receptor tipo Angiotensina II (AT2)  es inducida durante el desarrollo de la HTA. El northern blot es un método de laboratorio utilizado para detectar moléculas específicas de ARN en una mezcla a partir de un tejido particular o tipo de célula con el fin de medir la expresión del ARN de genes particulares.

El uso de Northern blot para detectar ARN que va a traducir la proteína del receptor AT2 sería de mucha utilidad para un diagnóstico temprano de la enfermedad.

BIBLIOGRAFÍA:

·     Escalante, Bruno. Importancia biológica del receptor de angiotensina II (AT2). Archivos de Cardiología de México. 2004. Recuperado de http://www.medigraphic.com/pdfs/archi/ac-2004/acs042af.pdf. (Junio, 2016).
·     Miko, Ilona. .Scitable. Nature Eduction. 2014. Recuperado de http://www.nature.com/scitable/definition/northern-blot-287. (Junio, 2016)

viernes, 3 de junio de 2016

PRUEBAS PARA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL

Prueba de Tamizaje 

El esfigmomanómetro es la prueba de tamizaje más apropiada para la población asintomática. Aunque esta prueba es altamente exacta si se la realiza con responsabilidad, en muchos casos pueden ocurrir  falsos positivos y negativos en la práctica clínica, por errores dados en la medición. Un tensiómetro o esfigmomanómetro es un instrumento médico empleado para la medición indirecta de la presión arterial, que la suele proporcionar en unidades físicas de presión (mmHg).

Prueba Confirmatoria 
Durante el proceso de confirmación diagnóstica, el paciente debe presentarse sin medicación antihipertensiva, y sin estar cursando alguna enfermedad aguda. La electrocardiografía o ecocardiografía son pruebas confirmatorias de  cardiopatías como la HA. Se realiza en casos en el que las cifras de presión arterial sean iguales o superiores a 180/110, no se debe hacer el diagnóstico de HTA hasta haberlo confirmado en dos o más visitas posteriores. Se debe realizar dos o más lecturas separadas por 2 minutos. El estudio Holter 24 horas de tensión arterial es una prueba diagnóstica que se utiliza para el estudio de pacientes en los que se sospecha puedan padecer hipertensión arterial.

Electrocardiografia

ecocardiografía


BIBLIOGRAFÍA:



MedlinePlus. 2014. Hipertensión Arterial. ADAM Health Solutions. Recuperado dehttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000468.htm. (Junio, 2016).
Dra. Muñoz, Cristina. Pruebas Cardiológicas. MAPFRE. 2014. Recuperado dehttp://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/mapa-holter-tension-arterial.shtml. (Junio, 2016)
Enciclopedia de la Salud. Recuperado de http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/esfigmomanómetro

viernes, 27 de mayo de 2016

EPIGENÉTICA RELACIONADO CON LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL

El código epigenético son factores no genéticos que interviene en la regulación genética sin cambio en la secuencia de nucleótidos, constituido por un sistema de moléculas unidas al complejo ADN/histonas. 

La prevalencia de la HTA se asocia con la presencia de dos tipos de factores ambientales:

  •  Endógenos: raza negra, la edad avanzada, el sexo masculino, el estado hormonal (menopausia, resistencia a la insulina), la obesidad y la dislipidemia)

  • Exógenos: Factores alimentarios (elevada ingestión de sal y/o alcohol, baja ingestión de potasio y/o calcio), factores psicosociales (estrés) y factores relacionados con el grado de actividad física (vida sedentaria).

Como por ejemplo una variante en el gen GRK4 asociada por la ingesta a la sal.




Bibliografía:




sábado, 21 de mayo de 2016

ALTERACIÓN EN LA TRADUCCIÓN EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL

La traducción es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas. Este proceso ocurre en el citoplasma de la célula y para la mayoría de las proteínas de forma continua, sin embargo en la hipertensión arterial hay alteración del ADN (genes), lo cual implica tanto transportadores, como componentes de membrana, proteínas, etc. Existen alteraciones en genes que codifican proteínas que tienen la función de regular la presión arterial como por ejemplo el gen WNK 1 que participan en el sistema renina-angiotensina y tienen su importancia en HTA , así también la enzima convertidora de angiotensina I (17q12) o los genes que codifican para el oxido nítrico sintasa endotelial, factor de necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2), interleucina-6, gen que codifica la renina(1p36.12) o del receptor de tipo I de la angiotensina II (3q21-25).



BIBLIOGRAFÍA:


Ramírez, Julián. Genética y genómica de la hipertensión arterial: una actualización. Archivos de Cardiología de México. SciELO. 2011. Recuperado de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1405-99402011000300013&script=sci_arttext. (Mayo, 2016)

ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL


En la hipertensión arterial se revelan tres elementos interdependientes: una predisposición poligenética del individuo, factores ambientales que influyen en la replicación del gen y la existencia de una adaptación estructural temprana del corazón y los vasos, la cual actúa como amplificador geométrico de la presión arterial. 

El principio básico de esta teoría es una alteración en el ácido desoxirribonucleico (ADN), lo cual implica que constituyentes macromoleculares como transportadores, componentes de la membrana celular, proteínas y otros, difieran de lo normal para alterar su función. A estos ADN se les denomina genes hipertensivos. 

En la regulación de la PA se involucran gran cantidad de macromoléculas y aparecen como candidatos a genes hipertensivos en primer lugar, los que intervienen a nivel sistémico (gen de renina, genes que codifican la kinina, la kalicreína y las prostaglandinas renales, gen de la hormona natriurética y genes de los mineralocorticoides entre otros), y en segundo lugar, aquéllos que regulan a nivel celular (genes que codifican factores que regulan la homeostasis del calcio y el sodio, por ejemplo: fosfolipasa C, bomba de sodio-potasio, proteína C y el fosfoinositol, principalmente. 

Dentro de las causas que estimulan la replicación del gen hipertensivo se señalan la ingesta de sal elevada y el estrés mental.

viernes, 6 de mayo de 2016

ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCION DE ADN EN LA HIPERTENSION ARTERIAL

El código epigenético determina la apertura o cierre de la cromatina para exponer o no una determinada región del ADN, permitiendo su transcripción. El gen del angiotensinógeno, gen que había demostrado un ligamiento con la HTA, dió como resultado el cambio de una guanina por adenina en la posición –6 de la región promotora del gen AGT, afectaba el promedio de transcripción basal del gen AGT y estaba asociado en forma significativa con la presencia de hipertensión